促进高校发展的科技政策及科研管理办法

高等院校是国家科学研究的一个重要方面军。怎样才能发挥高校的人才、学科、实验测试设备、图书资料等优势,是当今"科技创新"、"科教兴国"中需要研究的热点问题。从我国目前有关高校的科技政策入手,就其政策执行过程中所出现的问题提出了我们的看法,高校在用好、用活、用足这些优惠政策的同时,制定出高校内部的有关管理办法,使高校的科研为国家经济建设作出应有的贡献。     

植物生长调节剂在花期调控中的应用

利用人为的因素可控制花卉在自然花期之外开放,统称为花期调控。笔者主要综述了植物成花机理以及赤霉素等植物生长调节剂在花期调控中的机理和应用,以期对花期调控的应用起到借鉴作用。     

区域经济发展的土地利用及生态安全管理——以宝鸡地区为例

区域社会经济发展与土地利用结构关系密切。文中采用耕地动态度、相对变化率、转移率、新增耕地率、线性回归分析以及洛伦兹曲线等方法,以宝鸡地区为例分析了土地动态变化以及与区域经济发展关系、耕地与粮食匹配关系。结果表明：市区和山区县土地变化率大,川原县区相对较小,耕地变化与经济发展呈高度负相关关系。面对区域经济发展中土地资源出...     

国兰花期调控机制研究进展

国兰花期调控技术是国兰实现产业化的关键技术之一。文章从国兰花芽分化的生殖生理基础及花芽分化后国兰发育开花的环境条件方面论述国兰花期调控机制研究的进展,总结国兰花期调控的具体措施。     

调环酸钙5%泡腾片调控水稻生长、预防水稻倒伏效果评价

为探索新型植物生长调节剂调环酸钙5%泡腾片在北方寒地移栽水稻上应用的可行性,2009年通过田间试验对该药剂的调控水稻生长、预防水稻倒伏效果及对水稻生长的安全性等进行了试验。结果表明,在水稻分蘖末期(拔节前7~10d)施用调环酸钙5%泡腾片180～450 g/hm2(9～22g a.i/hm2),一方面对水稻植株具有降低节间长度、矮化植株高度,增加机械强度,提高抗倒伏能力;另一方面具有降低瘪粒率,增加实粒数,从而增加单位面积产量的作用,是实现水稻高产栽培的重要化控措施。     

北京九龙山林地对降雨的调蓄功能*

对北京九龙山油松林、侧柏林、阴坡灌木林、阳坡灌木林的林冠层、枯落物层及土壤层对降雨的调蓄功能进行了研究，结果表明：四种不同林地的林冠截持率为２２％～３２％，大暴雨下的截持率为７％～１０％；枯落物层的有效调蓄为０．４６～２．４２ｍｍ；５０ｃｍ土层的快速、慢速和变化调蓄量分别为３５～４８ｍｍ；５４～４８ｍｍ，２８～５２ｍｍ；四种林地调蓄功能的顺序从大到小为油松林、阴坡灌木林、阳坡灌木林、侧柏林。     

林地资产评估中立地质量调整系数确定方法研究

在林地资产评估中,立地质量调整系数是一个重要的参数。文章以桉树适生区为例,通过建立林分平均树高与环境因子的逐步回归模型以及标准蓄积与林分平均树高模型,获取待评估林地的预估蓄积,并以预估蓄积与参照评估林地蓄积之比作为立地质量调整系数。     

五营林业局杨树河林场林种结构调整

在建立ArcViewGIS平台的杨树河林场地理信息系统的基础上,通过建立杨树河林场二维坡向图和坡度图、三维地面模型、二维河流、公路、城镇和林型分布专题图,用缓冲分析方法进行护岸林,护路林,环境保护林,水源涵养林等公益林的规划;商品林和一般用材林用蓄积等值图规划,在空间尺度上进行合理的划分林种,对杨树河林杨植物群落生长的立地条件进行研究。最后经过调整林种结构和林龄结构,以达到提高森林可持续经营能力的目的。     

玉米pTAC2影响苗期叶片叶绿素合成的转录组分析

【目的】叶绿素是参与光合途径最为重要的光合色素。叶绿体的发育及叶绿素的合成在很大程度上依赖于质体基因组与核基因组之间的双向信号传导来精确协调基因表达。通过对白化表型的CRISPR/Cas9-ZmpTAC2转基因阳性纯合突变材料进行RNA-seq研究,筛选和鉴定参与叶绿素合成的相关基因,为明确叶绿素的合成途径奠定基础。【方法】以CRISPR/Cas9-ZmpTAC2玉米转基因编辑纯合突变株系为研究材料,使用透射电镜观察叶绿体超微结构和分光光度法测定叶片叶绿素含量,确定叶绿体发育状态及叶绿素合成情况。对转基因阴性材料（CK）和CRISPR/Cas9-ZmpTAC2转基因纯合编辑材料（zmptac2）苗期叶片取样进行转录组测序。通过生物信息学分析,寻找CK与zmptac2间差异表达的基因;qRT-PCR对差异表达基因进行验证。通过酵母双杂交筛选与玉米pTAC2互作的蛋白质。【结果】共获得15株T₀转基因植株,包括绿色植株（7株）和白色植株（8株）。绿色幼苗中3株为转基因阴性材料,4株为转基因阳性（2株为未编辑,2株为杂合编辑突变）,白色植株(8株)均为转基因阳性纯合编辑。与CK相比,突变体（zmptac2）叶绿体发异常,叶绿素含量显著降低。RNA-seq的结果显示,CK与zmptac2之间共检测到1 367个基因差异表达,其中618个基因上调表达（zmptac2/CK）,749个基因下调表达（zmptac2/CK）。GO富集分析显示,下调基因显著富集到叶绿体和质体中。KEGG分析表明下调表达基因显著富集在苯丙氨酸代谢、酪氨酸代谢和异喹啉生物碱生物合成等途径。选取的15个差异基因表达模式均与测序数据相一致,表明测序结果是可靠的。与CK相比,zmptac2中依赖PEP（plastid-encoded RNA polymerase）转录的基因表达量显著降低,而依赖NEP（nuclear gene-encoded RNA polymerase）转录的基因表达量则显著上升。通过对玉米cDNA文库筛选和互作验证,鉴定出ZmpTAC3与ZmpTAC2存在互作。【结论】ZmpTAC2突变会导致叶绿体早期生物合成受阻,该基因参与叶绿体发育及叶绿素合成,且该种作用是由ZmpTAC2调控PEP相关基因表达而实现的。